France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - atropine (sulfate d') 1 g - collyre - 1 g - pour 100 ml > atropine (sulfate d' 1 g - mydriatiques et cycloplegiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplégiques anticholinergiques - code atc : s01fa01.ce médicament est un collyre qui permet de dilater la pupille (mydriase) pour réaliser certains examens et/ou traitements en ophtalmologie.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - sulfate de protamine 1 000 unités antihéparine - solution - 1 000 unités antihéparine - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de protamine 1 000 unités antihéparine - antidote (v : divers) - classe pharmacothérapeutique : antidote de l’héparine - code atc : v03ab14.ce médicament est un antidote de l’héparine (l’héparine est un médicament utilisé pour s’opposer aux facteurs de coagulation du sang, notamment dans le traitement ou la prévention de la formation de caillots dans le sang). il est utilisé pour neutraliser instantanément l’action anticoagulante de l’héparine.

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alk abello a/s - extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm; extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - lyophilisat - 6 sq-hdm - pour un lyophilisat > extrait allergénique de dermatophagoides pteronyssinus 6 sq-hdm > extrait allergénique de dermatophagoides farinae 6 sq-hdm - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, acariens, code atc : v01aa03.acarizax contient un extrait allergénique d’acariens. il se présente sous la forme d'un lyophilisat sublingual qui est similaire à un comprimé mais plus fragile. l’extrait est absorbé dans l’organisme en plaçant le lyophilisat sous la langue.acarizax est utilisé dans le traitement de la rhinite allergique (inflammation de la muqueuse du nez) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 à 65 ans) et de l’asthme allergique chez les adultes (âgés de 18 à 65 ans), provoqués par les acariens. acarizax agit en améliorant votre tolérance immunitaire (aptitude de votre organisme à se défendre) aux acariens. il peut être nécessaire de prendre le traitement pendant 8 à 14 semaines avant de remarquer une amélioration des symptômes.le médecin évaluera vos symptômes allergiques et réalisera un test cutané (prick test) et/ou un prélèvement sanguin afin de confirmer le bien-fondé d’un traitement par acarizax.il est recommandé de prendre la première dose d’acarizax sous la surveillance du médecin. vous devrez rester sous surveillance médicale pendant au moins 30 minutes après la prise de la première dose, afin de surveiller votre tolérance au médicament. cela vous donnera aussi la possibilité de discuter avec votre médecin de tout effet secondaire que vous pourriez ressentir.acarizax doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement des allergies.

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laboratoires sol france - protoxyde d'azote 50 % mole/mole; oxygène 50 % mole/mole - gaz - 50 % mole/mole - pour une bouteille > protoxyde d'azote 50 % mole/mole > oxygène 50 % mole/mole - anesthesiques generaux. - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01ax13antasol est un mélange de deux gaz médicaux (50% protoxyde d’azote et 50% oxygène). il appartient à la classe des anesthésiques généraux.a cette concentration, antasol n’a aucun effet anesthésique.indications thérapeutiquesantasol agit en diminuant votre sensibilité à la douleur et vous permet d’être plus détendu pendant certains actes de soins : analgésie de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus d’un mois, pour des actes douloureux ou en cas de douleur légère à modérée. ex : ponction lombaire (prélèvement de liquide contenu dans la colonne vertébrale), myélogramme (prélèvement de moelle osseuse), petite chirurgie superficielle, pansements pour soigner une brûlure, réduction de fractures simples ou de certaines luxations périphériques (actes qui permettent de remettre les os ou les articulations en place), prise de sang, aide médicale d’urgence lors de traumatisme, brûlures, transport. soins dentaires chez les nourrissons, les enfants et les adolescents, les patients anxieux ou handicapés. accouchement, en milieu hospitalier exclusivement, dans l’attente d’une analgésie péridurale, ou en cas de refus ou d’impossibilité de la réaliser.

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linde france - protoxyde d'azote 50 % (mole/mole); oxygène 50 % (mole/mole) - gaz - 50 % (mole/mole) - > protoxyde d'azote 50 % (mole/mole > oxygène 50 % (mole/mole) - autres anesthesiques generaux - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01 ax 63entonox 170 bar est un mélange de deux gaz médicaux (50 % protoxyde d’azote et 50 % oxygène). il appartient à la classe des anesthésiques généraux. a cette concentration, entonox 170 bar n’a aucun effet anesthésique.indications thérapeutiquesil agit en diminuant votre sensibilité à la douleur et vous permet d’être plus détendu pendant certains actes de soins : analgésie de courte durée chez l’adulte et l’enfant de plus d’un mois, pour des actes douloureux ou en cas de douleur légère à modérée. ex : ponction lombaire (prélèvement de liquide contenu dans la colonne vertébrale), myélogramme (prélèvement de moelle osseuse), petite chirurgie superficielle, pansements pour soigner une brûlure, réduction de fractures simples ou certaines luxations périphériques (actes qui permettent de remettre les os ou les articulations en place), prise de sang, aide médicale d’urgence lors de traumatismes, brûlures, transport. soins dentaires, chez les nourrissons, les enfants et les adolescents, les patients anxieux ou handicapés. analgésie en obstétrique en milieu hospitalier exclusivement, dans l’attente d’une analgésie péridurale, ou en cas de refus ou d’impossibilité de la réaliser.

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octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc :immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.panzyga est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.-à-d., une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.-à-d., une perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des composants normaux du sang humain, qui contribuent à la défense immunitaire de votre corps. panzyga contient toutes les igg présentes dans la population saine. l’administration de doses appropriées de panzyga peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.panzyga présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.panzyga est indiqué comme traitement de substitution, aussi bien chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) que chez les adultes.les différents groupes de patients pouvant bénéficier d’un traitement de substitution sont: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux

Belgique - français - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virus de la fièvre porcine classique (csfv) antigène de la sous-unité e2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 5 semaines à compter de prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques de la peste porcine classique, ainsi que pour réduire l'infection et l'excrétion de la csf champ de virus. le début de la protection est de 2 semaines. la durée de la protection est de 6 mois.